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Principais Exames

Sequenciamento de Genoma:
CGH - Hibridização Genômica Comparativa:
Investigação de predisposição e manejo de câncer:
Painéis para análise de vários genes simultaneamente:
NOME DO EXAME METODOLOGIA Genes relacionados
Glicogenose Hepatica Painel por Sequenciamento de Próxima Geração

AGL

GAA

Gangliosidose GM1 ou Mucopolissacaridose tipo IVB Sequenciamento Completo do Gene
Glicosaminoglicanos Dosagem de Metabólitos
Gilbert, Síndrome Análise de Mutação
Glioma Análise FISH
Glutamato Formiminotransferase, Deficiência Sequenciamento Completo do Gene
Glaucoma Hereditario de Inicio Juvenil Sequenciamento Completo do Gene
Genética de Hemopatias Painel por Sequenciamento de Próxima Geração

GP9

VWF

F11

F9

F5

F2

FGA

F8

F7

FGG

FGB

F10

GP6

Glomeruloesclerose Focal Segmentar Painel por Sequenciamento de Próxima Geração

WT1

Glicosaminoglicanos na Urina Análise de Eletroforese
Goldenhar, Síndrome. Sequenciamento Completo do Gene
Glicose-6-Fosfato Desidrogenase, Deficiência Ensaio Enzimático
Glicogênio, Deficiência Painel por Sequenciamento de Próxima Geração

AGL

GAA

PC

Gordon Holmes, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene
Glicose-6-Fosfato Desidrogenase, Deficiência Ensaio Enzimático
Galactosemia Sequenciamento Completo do Gene
Glicosilação, Transtornos Congênitos Painel por Sequenciamento de Próxima Geração

MPI

Galactosemia Sequenciamento Completo do Gene
Goltz, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene
Glicosilação, Transtornos Congênitos, Painel Expandido Painel por Sequenciamento de Próxima Geração
Galactosemia Análise de Deleção/Duplicação
Gorlin, Síndrome Painel por Sequenciamento de Próxima Geração
Guanidinoacetato Metiltransferase, Deficiência Sequenciamento Completo do Gene
Glicose-6-Fosfato Desidrogenase, Deficiência Sequenciamento Completo do Gene
Galactosemia Cromatografia
Glomeruloesclerose Segmentar Focal Sequenciamento Completo do Gene
Gaucher, Doença Análise de Mutação

GBA

Glicogenose tipo 1B Análise de Mutação já Detectada na Família
Gaucher, Doença Sequenciamento Completo do Gene

GBA

Gitelman, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene + Análise de Deleção/Duplicação
Glaucoma Congenito Primario Sequenciamento Completo do Gene
Genitopatelar, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene
Galactoquinase, Deficiência Sequenciamento Completo do Gene
Genitopatelar, Síndrome Sequenciamento Completo do Gene
Glicogênio, Doença de Acumulo Análise de Mutação já Detectada na Família
Glaucoma Congenito Primario Sequenciamento Completo do Gene
Glicose-6-Fosfato Desidrogenase, Deficiência Análise de Deleção/Duplicação
Glioma Painel por Sequenciamento de Próxima Geração - Pré Natal